إلغاء النسخ المقلدة لعقاقير السمنة والسكري
إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تأمر بسحب النسخ المقلدة من دواء السمنة لشركة ليلي من الأسواق، وسيتعين على الصيدليات المتخصصة والشركات عبر الإنترنت التي كانت تبيع نسخًا غير مسجلة من دوائين رائجين لعلاج السمنة والسكري، التخلص التدريجي من إصداراتها العام المقبل بموجب قرار فيدرالي صدر يوم الخميس.
قالت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إنه تم حل مشكلة النقص في عقاري "زيباوند" و"مونجارو" التابعين لشركة إيلي ليلي على مستوى البلاد، مما يلغي الحاجة إلى نسخ مقلدة من الدواءين اللذين أصبحا شائعين بشكل كبير بين الأمريكيين الذين يحاولون إنقاص وزنهم.
ويعد هذا القرار مكسبًا لشركة ليلي - التي كانت تضغط على إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لاتخاذ هذه الخطوة منذ شهور - ومن المتوقع أن يؤثر على كيفية حصول المرضى على العقاقير، بما في ذلك المبلغ الذي يدفعونه.
زيباوند معتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج السمنة، ومونجارو معتمد لعلاج مرض السكري. يستخدمان نفس المادة الفعالة، تيرزيباتيد.
وقالت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية يوم الخميس إن "إمدادات ليلي تلبي حاليًا الطلب أو تتجاوزه"، بعد عامين من النقص.
وكلا العقارين جزء من فئة GLP-1 التي أظهرت نتائج غير مسبوقة في مساعدة الناس على التخلص من الوزن عن طريق تقليل الشهية وتعزيز الشعور بالشبع. لا يزال عقارا Wegovy وOzempic - وهما عقاران منافسان من شركة Novo Nordisk - على قائمة النقص لدى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.
مع ازدهار الطلب على عقاقير GLP-1، قفزت الصيدليات المركبة وشركات الرعاية الصحية عن بُعد مثل هيمز ورو إلى السوق، حيث تبيع نسخًا أرخص ثمنًا عبر الإنترنت. يمكن للأشخاص عادةً الحصول على إمدادات شهرية مقابل عدة مئات من الدولارات.
يمنح قرار يوم الخميس الشركات ما بين 60 و90 يومًا، حسب حجمها، للتخلص التدريجي من منتجاتها.
وتسمح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بالنسخ المركبة من الأدوية ذات العلامات التجارية عندما يكون هناك نقص في هذه الأدوية، ويمكن أن يؤدي التحول إلى أدوية ليلي إلى تحسين السلامة للمستهلكين. حذرت إدارة الغذاء والدواء المرضى العام الماضي من مشاكل في مكونات وتركيبات بعض أدوية GLP-1 التي تباع عبر الإنترنت. ولدى الوكالة رقابة محدودة على الصيدليات المركبة، التي تشرف عليها سلطات الولاية في المقام الأول.
تستخدم الصيدليات المركبة مكونات الأدوية الخام لإنتاج إصدارات مخصصة من الأدوية الموصوفة طبيًا - على سبيل المثال، عندما يكون لدى المرضى حساسية تجاه مكونات معينة. وقد نمت هذه الصناعة لتصبح تجارة بمليارات الدولارات على مدى العقد الماضي وسط نقص متزايد في الأدوية.
وقد تضخم الطلب على أدوية GLP-1 التي لا تحمل علامة تجارية من خلال العروض الترويجية القوية عبر الإنترنت من شركات الرعاية الصحية عن بُعد، والتي لا تخضع لنفس قواعد التسويق التي يخضع لها صانعو الأدوية.
وكانت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قد أعلنت في وقت سابق عن إنهاء النقص في عقاقير مونجارو وزيباوند في أوائل أكتوبر/تشرين الأول، لكنها تراجعت عن قرارها بعد معارضة الجمهور ودعوى قضائية رفعتها الصيدليات المركبة.